Manejo del R.P.B.I almacenimiento y  etiquetado de sustancias quimicas

DEBEMOS RECORDAR QUE CADA 

 LABORATORIO,HOSPITAL,CONSULTORIO,TATOOS,DENTISTA Y VETERINARIOS NECESITAN CONTAR CCON SUS RESPECTIVAS AREAS DE ALMACENIMIENTO R.P.B.I

realizacion de tincion de gram 

 La tinción de Gram es un procedimiento rápido que se usa para buscar la presencia de bacterias en muestras de tejidos y caracterizarlas como Gram positivas o Gram negativas en base a las propiedades químicas y físicas de sus paredes celulares.^[1] La tinción de Gram casi siempre debe realizarse como el primer paso en el diaLa tinción de Gram se llama así por el científico danés Hans Christian Gram (1853 – 1938), quien desarrolló la técnica en 1882 y la publicó en 1884 como una técnica para distinguir entre dos tipos de bacterias con síntomas clínicos similaresgnóstico de una infección bacteriana. 

pasos para su realizacion:

• Colócate guantes y amárrate el cabello si lo tienes largo para evitar contaminar la muestra de bacteria que vayas a analizar.
• Esteriliza un portaobjetos de vidrio para microscopio.
• Coloca la muestra en el portaobjetos 
•   Fija la muestra por calor.
•   Posiciona el portaobjetos en una bandeja para tinción. 
•   Empapa la muestra con cristal violeta.
•   Enjuaga suavemente el cristal violeta. 
• Empapa la mancha con yodo y luego enjuaga.  
• Agrega un alcohol acetona y luego deja escurrir . 
•  
• Empapa la mancha con  safranina
•  Seca el portaobjetos.
•  Coloca el portaobjetos bajo el microscopio óptico 100x. 
•   Identifica las bacterias Gram positivas y Gram negativas.
•   Identifica bacterias Gram positivas por su forma(
• Los cocos Gram positivos generalmente son ya sea estafilococos (que significa cocos en grupos) o estreptococos (que significa cocos en cadenas).
• Las varas Gram positivas incluyen los bacilos y las bacterias Clostridium, Corynebacterium y Listeria. Las varas de la especie Actinomyces a menudo tienen ramas o filamentos)           
•                                          Identifica bacterias Gram negativas(
• Los cocos Gram negativos son más comúnmente la especie Neisseria.
• Las varas Gram negativas incluyen las bacterias E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Citrobacter, Serratia, Proteus, Salmonella, Shigella, Pseudomonas y muchas otras. La bacteria Vibrio cholerae puede aparecer como varas normales o varas curvas.

Las varas Gram negativas "cocoides" (o "cocobacilos") incluyen la Bordetella, Brucella, Haemophilus y Pasteurella.) 

 

  OH NO CUAL ES MI GRUPO SANGUINEO!!!

 

ESPERO QUE ESTE VIDEO HAYA SIDO DE MUCHO AYUDA YA QUE ES LA PRACTICA MAS SENCILLA A REALIZAR 

TUS MATERIALES SON MUY FACILES Y SERAN PROPORCIONADOS POR EL LABORATORIO DE TU COLEGIO QUE ES:

ANTICUERPO A: AZUL

ANTICUERPO B: AMARILLO

ANTICUERPO RH: TRANSPARENTE 

 

¿Que es un analisis coproparasitoscopico? ¿ a que area de laboratorio clinico pertenece? 

2007-08-01

Es un estudio prescrito bajo sospecha de presencia parasitaria, larvas, o huevos de diferentes familias de helmintos, amebas, tenias y protozoos.
El médico ordena este estudio cuando el paciente presenta:

• Diarrea
• Gases
• Dolores o cólicos, etc.

Cuando los parásitos se alojan en el aparato digestivo, una proporción de ellos, o las larvas, o los huevos... son eliminados con las heces.
Como la cantidad que se elimina en cada defecación puede ser variable, y si hay poco número de parásitos en el intestino, lógicamente también serán escasos en las muestras que se tomen, no siempre que una muestra sale negativa se puede descartar la infección. Por eso, normalmente se toman tres muestras de heces, en tres días distintos. De esta forma se confirma la infección.
 Lo primero que buscaremos en el microoscopio son 

• granos de almidon
• fibras musculares
• leucocitos
• restos de celulas

• parasitos     

 FROTIS SANGUINEO: CONTEO CELULAR ;)

 Un frotis de sangre o extendido de sangre es un técnica científica que consiste en la extensión de una gota de sangre sobre la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente al microscopio.

 Las alteraciones singulares en la forma de las células, pueden ser una identificación específica de algunas enfermedades.

 PASOS PARA REALIZACION DE TU FROTIS PERFECTO

YA QUE ES LO MAS DIFICIL DE REALIZAR PARA ALGUNOS

paso 2: extension de sangre

1. Tanto portaobjetos como cubreobjetos deben estar bien limpios y desengrasados (preferentemente nuevos).
2. La gota de sangre usada para la preparación del frotis no debe ser muy grande ni pequeña, de preferencia del tamaño de la cabeza de un alfiler (entre 2 y 3 mm), obtenida por punción capilar.
3. La sangre no haya estado en contacto con anticoagulante, pues podría deformarse la morfología celular si pasase esto.
4. La lectura de las extensiones se hará en las zonas donde los eritrocitos "casi se tocan".
5. Coloca y empapa de wright tu frotis y lo lavas a chorro de agua
6. agrega una gota de aceite de inmersion y ubicate en objetivo 100x/mucha luz 
   
   
   
   
   

PRIMERA PRACTICA DE LABORATORIO   CLÍNICO: PUNCIÓN VENOSA 

COMO PUDIMOS OBSERVAR EN EL VIDEO QUE LES COMPARTI ESTA ES LA MEJOR FORMA DE REALIZAR UNA PUNCION VENOSA POR EL METODO VACUTAINER...

EN ESTE CASO YO LES EXPLICARE LA PUNCION VENOSA CON JERINGA.


 MATERIALES: 

• Torniquete o Ligadura 
• jeringa de 3 ml o vacutainer
• torundas remojadas en algodon
• guantes si es necesario

 PASOS A REALIZAR

 PASO 1: DESINFECCION DE ZONA PARA LA PUNCION VENOSA (en el caso de que se encuentre muy sucia la torunda utilizar otra)
 PASO 2: COLOCAR TORNIQUETE Y UBICAR VENA (es preferible punzar en la vena cubital y basilica) 
 PASO 3: ABRIR TU JERINGA Y ASEGURARTE DE QUE TU EMBOLO ES FACIL DE MANEJAR(es recomendable no destapar la aguja,ya que si es expuesta se infecta)
 PASO 4: FIJAR LA JERINGA(asegurate que tu bicel se encuentre hacia arriba)
 PASO 5: RETIRAR TORNIQUETE(antes de retirar la jeringa)
 PASO 6: COLOCA TORUNDA NUEVA Y RETIRA JERINGA LENTAMENTE... 


BUENO ESPERO QUE LES SIRVA DE MUCHA AYUDA Y SI TIENEN ALGUNA PREGUNTA O DUDA SOLO COMENTALA!!! :)

PUNCION VENOSA CON JERINGA

 

ESTRUCTURA DE UN LABORATORIO Y LOS DIFERENTES TIPOS DE ANÁLISIS QUE SE REALIZAN... :) 

Un laboratorio clínico suele tener la característica  de áreas que son las especialidades clínicas comunes : Química clínica, uroanalisis, Hematología,Inmunología, microbiología, parasitología, banco de sangre, etc. Cada una de ellas cuenta con metodologías específicas que llegan a ser muy diferentes entre sí, incluso desde la toma de muestra biológica. Esto significa que cada jefe de área un experto en lo suyo y también son expertos los profesionales y técnicos que trabajan con él. Cada jefe es pues un líder de área y el director del laboratorio unlíder de líderes. Las decisiones que se toman no pueden obviar las necesidad desde cada área por su impacto en la armonía general del trabajo .
 Al igual que debe de cumplir con las normas oficiales mexicanas.

NOM-166-SSA1-1997
NOM-007-SSA3-2011